El objetivo fue concientizar a la comunidad sobre el Día Internacional de la lucha contra el cáncer infantil que se conmemoró el sábado.
15 de febrero Dia Internacional de la lucha contra el cáncer infantil: Caricias al Alma ayuda a niños con enfermedades oncohematologicas y realizará una actividad ese día
Desde finales de diciembre del 2012 Caricias al Alma ayuda a niños con enfermedades oncohematologicas crónicas y a sus familias con el propósito de mejorar la calidad de vida. La coordinadora general de este grupo solidario es Genoveva Monticelli, que fue impulsada a su creación tras un problema de salud de su hija y desde allí Caricias al Alma fue creciendo día a día.
Estuvimos charlando con su hermana Florencia, que también es parte de esta agrupación. Ella nos contó sobre el pasado, presente y futuro de este grupo solidario.
- ¿Cuál es la actualidad de Caricias al Alma?
- En este momento estamos asistiendo a 10 familias de chicos de Junín y de la zona (dos hermanos de Baigorrita). La idea es mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer, patologías oncohematologicas o crónicas a través de la contención emocional tanto de los niños como de las familias. Para eso tenemos distintos programas. Uno de ellos es el mencionado (contención emocional), asistencia social a través de la provisión de elementos y materia primas (eso de acuerdo a las necesidades de cada familias) y también tenemos actividades de recreación. Lo próxima, que haremos es recrear el día 15 de febrero el día internacional de la lucha contra el cáncer infantil. La idea es ir por la mañana al paseo Saenz Peña y entregar cintas blancas y globos blancos para concientizar a la gente de esta enfermedad. También podrán escribir un mensaje para los niños. Para finalizar se realizará una suelta de globos, pero para ello aún no hay lugar ni horario confirmado. Lo festejamos el año pasado y esperemos festejarlo este de nuevo.
Por otro lado como parte del programa tenemos también los festejos de los cumpleaños de los chicos, el día del niño y nos sumamos también a las campañas de recolecciones de golosinas, juguetes y huevos de pascuas que después mandamos a la Fundación Flexer de Capital federal. La meta es hacer lo que no pudimos hacer el año pasado que es un registro de donantes de sangre y plaquetas. Esto es un poco más complejo así que lo seguiremos implementando este año.
-¿Por qué nació caricias al Alma?
-Concretamente en enero del 2012 le detectaron cáncer a mi sobrina Pierina, luego de eso fue trasladada al Hospital británico de capital. Sus padres tomaron cuenta de la realidad que les toca vivir a los chicos que tienen esta enfermedad y a sus familias y se contactaron con la fundación Flexer de Capital Federal. Esta fundación asiste a los chicos del interior del país que necesitan el tratamiento en capital. La realidad a veces es muy dura, los chicos no tiene los medios económicos, por eso la idea del grupo es mejorar la calidad de vida. Generalmente los padres están muy concentrados en los tratamientos, por lo tanto el grupo se encarga de satisfacer otras necesidades como festejar el cumpleaños.
-¿Cómo se subvencionan? ¿Cómo obtienen los recursos?
-La gente es muy solidaria, nos solventamos gracias a la colaboración de la población en general. Por ejemplo hemos festejados los cumpleaños en la sede de la Sociedad Italiana y la gente se ha acercado con tortas, colaboraban, llamaban, etc. Nuestro contacto es a través de facebook. Otro ingreso es mediante la venta de remeras del grupo y cuando hacemos evento vendemos tortas, gaseosas y más cosas. También lo hacemos mediante donaciones de gente.
Es muy importante para nosotros y para nuestro futuro el trámite para ser fundación, lo cual nos facilitaría los ingresos a través de donaciones de empresas grandes que por ahí no lo pueden hacer porque no somos fundación. Por suerte ya está en proceso.
-¿Qué otra actividad tienen prevista?
-Fecha fija de eventos tenemos la celebración del día internacional de la lucha contra el cáncer infantil, el día del niño y después las campañas de huevos de pascuas para semana santa. Una parte queda para los chicos que estamos asistiendo y otra parte se va a la Fundación Flexer. A su vez estamos recolectando juguetes y golosinas para el día del niño y para navidad. Esas tareas son fijas, después tenemos los cumpleaños de los chicos. El año pasado lo hicimos en el mes de Junio porque había muchos en mayo y después a medida que van transcurriendo los cumpleaños de acuerdo a lo que cada uno de ellos quiera se le va preguntando y le llevamos algún regalito y torta a la casa.
Además estamos juntando tapitas que vamos a mandar a la fundación Garrahan.
-Me imagino que esto te trae mucha satisfacción
- Si por supuesto. De ahí deriva el nombre, es una caricia al alma ver la sonrisa de los chicos, verlos felices a pesar de lo que están pasando y a través de ellos ver la felicidad de las familias, que a lo mejor no tiene los recursos para poder solventar estas cosas.
-¿Cuáles son las vías de comunicación?
-La vía mas importante que tenemos es el facebook, la gente nos deja mensajes por privado. Se llama “Grupo solidario caricias al alma”, el logo son dos manos formando un arbolito con estrellitas. También a través de dos teléfonos de contactos: 154411099 15 4549494. Si no, nos pueden encontrar en eventos en lugares públicos.
-¿Están cerca de llegar a constituirse como fundación o falta aún?
-Los trámites ya se presentaron, pero no sabemos cuánto tiempo se puede demorar, esperemos que sea pronto.
-Algo más que quieras agregar
-Nos da mucha felicidad hacer esto. Quiero destacar el grupo de profesionales que integran el grupo, asistente social, la psicóloga, psicopedagoga. Todos ellos hacen una labor muy difícil y dura pero buena, da sus frutos.
Escribió: Carla Cognigni
Desde finales de diciembre del 2012 Caricias al Alma ayuda a niños con enfermedades oncohematologicas crónicas y a sus familias con el propósito de mejorar la calidad de vida. La coordinadora general de este grupo solidario es Genoveva Monticelli, que fue impulsada a su creación tras un problema de salud de su hija y desde allí Caricias al Alma fue creciendo día a día.
Estuvimos charlando con su hermana Florencia, que también es parte de esta agrupación. Ella nos contó sobre el pasado, presente y futuro de este grupo solidario.
- ¿Cuál es la actualidad de Caricias al Alma?
- En este momento estamos asistiendo a 10 familias de chicos de Junín y de la zona (dos hermanos de Baigorrita). La idea es mejorar la calidad de vida de los niños con cáncer, patologías oncohematologicas o crónicas a través de la contención emocional tanto de los niños como de las familias. Para eso tenemos distintos programas. Uno de ellos es el mencionado (contención emocional), asistencia social a través de la provisión de elementos y materia primas (eso de acuerdo a las necesidades de cada familias) y también tenemos actividades de recreación. Lo próxima, que haremos es recrear el día 15 de febrero el día internacional de la lucha contra el cáncer infantil. La idea es ir por la mañana al paseo Saenz Peña y entregar cintas blancas y globos blancos para concientizar a la gente de esta enfermedad. También podrán escribir un mensaje para los niños. Para finalizar se realizará una suelta de globos, pero para ello aún no hay lugar ni horario confirmado. Lo festejamos el año pasado y esperemos festejarlo este de nuevo.
Por otro lado como parte del programa tenemos también los festejos de los cumpleaños de los chicos, el día del niño y nos sumamos también a las campañas de recolecciones de golosinas, juguetes y huevos de pascuas que después mandamos a la Fundación Flexer de Capital federal. La meta es hacer lo que no pudimos hacer el año pasado que es un registro de donantes de sangre y plaquetas. Esto es un poco más complejo así que lo seguiremos implementando este año.
-¿Por qué nació caricias al Alma?
-Concretamente en enero del 2012 le detectaron cáncer a mi sobrina Pierina, luego de eso fue trasladada al Hospital británico de capital. Sus padres tomaron cuenta de la realidad que les toca vivir a los chicos que tienen esta enfermedad y a sus familias y se contactaron con la fundación Flexer de Capital Federal. Esta fundación asiste a los chicos del interior del país que necesitan el tratamiento en capital. La realidad a veces es muy dura, los chicos no tiene los medios económicos, por eso la idea del grupo es mejorar la calidad de vida. Generalmente los padres están muy concentrados en los tratamientos, por lo tanto el grupo se encarga de satisfacer otras necesidades como festejar el cumpleaños.
-¿Cómo se subvencionan? ¿Cómo obtienen los recursos?
-La gente es muy solidaria, nos solventamos gracias a la colaboración de la población en general. Por ejemplo hemos festejados los cumpleaños en la sede de la Sociedad Italiana y la gente se ha acercado con tortas, colaboraban, llamaban, etc. Nuestro contacto es a través de facebook. Otro ingreso es mediante la venta de remeras del grupo y cuando hacemos evento vendemos tortas, gaseosas y más cosas. También lo hacemos mediante donaciones de gente.
Es muy importante para nosotros y para nuestro futuro el trámite para ser fundación, lo cual nos facilitaría los ingresos a través de donaciones de empresas grandes que por ahí no lo pueden hacer porque no somos fundación. Por suerte ya está en proceso.
-¿Qué otra actividad tienen prevista?
-Fecha fija de eventos tenemos la celebración del día internacional de la lucha contra el cáncer infantil, el día del niño y después las campañas de huevos de pascuas para semana santa. Una parte queda para los chicos que estamos asistiendo y otra parte se va a la Fundación Flexer. A su vez estamos recolectando juguetes y golosinas para el día del niño y para navidad. Esas tareas son fijas, después tenemos los cumpleaños de los chicos. El año pasado lo hicimos en el mes de Junio porque había muchos en mayo y después a medida que van transcurriendo los cumpleaños de acuerdo a lo que cada uno de ellos quiera se le va preguntando y le llevamos algún regalito y torta a la casa.
Además estamos juntando tapitas que vamos a mandar a la fundación Garrahan.
-Me imagino que esto te trae mucha satisfacción
- Si por supuesto. De ahí deriva el nombre, es una caricia al alma ver la sonrisa de los chicos, verlos felices a pesar de lo que están pasando y a través de ellos ver la felicidad de las familias, que a lo mejor no tiene los recursos para poder solventar estas cosas.
-¿Cuáles son las vías de comunicación?
-La vía mas importante que tenemos es el facebook, la gente nos deja mensajes por privado. Se llama “Grupo solidario caricias al alma”, el logo son dos manos formando un arbolito con estrellitas. También a través de dos teléfonos de contactos: 154411099 15 4549494. Si no, nos pueden encontrar en eventos en lugares públicos.
-¿Están cerca de llegar a constituirse como fundación o falta aún?
-Los trámites ya se presentaron, pero no sabemos cuánto tiempo se puede demorar, esperemos que sea pronto.
-Algo más que quieras agregar
-Nos da mucha felicidad hacer esto. Quiero destacar el grupo de profesionales que integran el grupo, asistente social, la psicóloga, psicopedagoga. Todos ellos hacen una labor muy difícil y dura pero buena, da sus frutos.
Escribió: Carla Cognigni